东革阿里研究

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欢迎访问东革阿里 (Tongkat Ali) 研究


我是李约翰.我来自中国,但我在香港和马来西亚学习生物学与民族植物学.

现在我就我的论文,和我所选择的话题发表一些阐述, 东革阿里(Tongkat Ali) 是东南亚男性华人采用的一种传统的, 治疗性功能障碍的药物.我维持这个网站作为我科研工作的一项工具,它有两个目的,一是对内,这个网站曾是我用来和朋友们讨论我的有关民族植物学论文的一个网站,以此来创出新发明!

第二个目的是要搜集证据,从东南亚男性华人使用东革阿里(Tongkat Ali) 的经验里搜集证据.

在我用英文写论文的同时,更多的中文原材料可以通过以下网站联系,
想要致函东南亚中国社区,请与我联系:

 


 

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提取自东革阿里树根的细胞毒活性成分和抗疟药物成分台湾台南省国立成功大学化学系

 

(Cytotoxic and antimalarial constituents from the roots of Eurycoma longifolia.)

 

 

 

1D2D 核磁共振全面分析及大量光谱数据为特征的65种化合物从东革阿里(Eurycoma longifolia)树根分离出来。在这些提取物中,有4种二萜类化学成分(quassinoid diterpenoids)是第一次从自然资源中发现,分别名为eurycomalide A (1), eurycomalide B (2), 13beta, 21-dihydroxyeurycomanol (3), 5alpha, 14beta, 15beta-trihydroxyklaineanone (4).

 

通过对细胞毒活性作用的测查,这些提取化合物在生物体外实验中还具有抗HIV和抗疟疾作用。1213171836385962号化合物被证实对人类肺癌(A-549)细胞链有很强的细胞毒性作用;而12, 13, 17, 38, 57, 5859号对人类乳腺癌(MCF-7)细胞链有很强的细胞毒性作用;5758号化合物对恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有很强的抗疟活性。

 

这个对二萜类化学成分(quassinoid diterpenoids)的全面立体化学研究为对此领域感兴趣的科学家们提供了一个清楚的参考。

 


 

 

东革阿里(Eurycoma longifolia Jack)对中年雄鼠性能力的作用

 

(Effects of Eurycoma longifolia Jack on sexual qualities in middle aged male rats)

 

本次实验通过对中年雄鼠定量喂食05g/kg不同数量的东革阿里(E.longifolia12天,同时另一控制组则每天喂食3ml/kg的普通碱盐进行对东革阿里对中年雄鼠性能力作用的研究。实验结果显示,东革阿里能减短性行为准备时间从而增强了中年雄鼠的性能力。服用东革阿里各提取部分的各组需要的性行为准备时间分别为:A865-916秒,相当于控制组的91-96%B860-914

(92-98)%, C850-904(93-99)%, D854-890 (95-99)%,

E844-880 (94-98)%, F840-875 (94-98)%,

G830-870 (94-98)%, H825-860(94-98)%,

I820-850 (96-99)%, J800-840 (93-98)%,

K750-795 (94-99) %L 650-754

(82-95%)。而各控制组的性行为准备时间分别为950(100%),

934(100%), 910(100%), 900(100%), 895(100%),

890(100%), 885(100%), 880(100%), 855(100%),

860(100%), 800(100%) 790

(100%);这个结果持续于整个实验期间。此外,经过长时间服用0.5g/kg东革阿里的雄鼠在实验后做出正确选择的反应速度比率也有短暂上升现象,超过50%的雄鼠经过两周的东革阿里药物治疗后能正确反应,这种效果在服药观察期间尤为明显。然而,那些服用普通碱盐的中年雄鼠的性能力并没有增强,只有45-45%的雄鼠在实验期间能正确反应。因此,这个研究表明东革阿里可以提高中年雄鼠的性能力,进一步支持了民间把东革阿里作为壮阳药的用法。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&
TermToSearch=13678248&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

 


东革阿里对中年雄鼠目标性活动的效果

(Effect of Eurycoma longifolia Jack on orientation activities in middle-aged male rats.)

 

马来西亚理科大学药物系 马来西亚槟榔屿州明顿市, hhang@usm.my

 

本次实验用饲养的、九个月大不再有生育能力的中年Sprague-Dawley鼠,

每天喂服两次不同剂量东革阿里十天,,观察药物对其目标性活动的影响,,包括它们在对年轻雌鼠(嗅肛门, , 跨骑), 环境(, 渴望, 探测),

它们自身(非生殖性和生殖性修饰)及动机(限制性和非限制性)活动上的情况。

结果显示,在实验期间相比实验控制组,用800 mg/kg Eurycoma longifolia

Jack治疗的实验对象针对年轻雌鼠的活动(嗅肛门, ,跨骑)、自身的生殖性修饰及在特定区域的受限运动均上升,

但是针对外界环境的活动(爬,渴望,探测)下降。结论,本次研究进一步证明不同剂量的东革阿里对中年雄鼠的目标性活动有改进作用。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=12685506&
ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

 


东革阿里能增强有性经验的雄鼠的性欲

(Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. )

 

马来西亚理科大学药物系

 

马来西亚槟榔屿州明顿市

 

 

本次研究用有性经验的雄鼠,分别以每千克体重喂服200400800

mg不同剂量东革阿里,连续10天之后观察东革阿里对雄鼠性欲的影响。结果显示,

在药物作用下这些动物增加了性交跨骑频律,服用400 mg/kg氯仿、甲醇、水和丁醇提取部分的雄鼠跨骑频律为

5.3+/-1.2, 4.9 +/- 0.7, 4.8 +/- 0.7 and 5.2 +/-0.1,而服用800 mg/kg 的分别进一步提高为5.4 +/- 0.8,5.4 +/- 0.8, 5.2 +/- 0.6

and 5.3 +/-0.2,但是在作为由跨骑引起的20分钟的不受其他行为因素影响的性唤起观察周期里没有出现勃起、性交和射精现象。

研究证明,东革阿里对性能力强但缺乏性感觉反馈的雄鼠是一种非常有效的性兴奋剂。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9353636
&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

 


东革阿里加强了中年雄鼠的性动机
(Eurycoma longifolia Jack enhances sexual motivation in middle-aged male mice.)

马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市 hhang@usm.my

 

    

本次实验研究东革阿里对中年雄鼠和退役种鼠在性动机上的作用,采用经过改良的开阔地和跑道选择方法。每只老鼠每天服用500mg/kg来自东革阿里的4种提取部分,即氯仿、甲醇、丁醇和水, 而控制组和育亨宾组分别接受3

 ml/kg的普通碱盐和30 mg/kgyohimbine(育亨宾或称壮阳碱),连续10天。结果显示,经过一段时间服用药物的老鼠能作出的正确选择有短暂的上升。50%接受东革阿里提取物和yohimbine(育亨宾)治疗的中年老鼠能做出正确选择,分别是在治疗后的8天和5天之内。这个研究表明东革阿里能持续增强壮年、中年雄鼠和退役种鼠的性动机。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=14964739&
ordinalpos=10&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

 


分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)

(In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )

的体外抗疟活性

 

  

三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有抗疟活性价值, 

这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明,

eurycomanol, eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside,和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性,IC50值分别为1.231-4.899

microM, 0.389-3.498 microM, 0.504-2.343 microM,与之相比,氯奎(chloroquine)的IC50值仅为 0.323-0.774 microM

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7753926&
ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

 


治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破

(Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions. )

 

印尼Hang Tuah 大学药物系,海军教学医院

 

传统草药是治疗性勃起障碍的革命性突破,已经成为世界闻名的“快速便捷”的治疗方法。关于性勃起障碍的现代观点赞成单一病源论,例如,勃起机制。为了恢复勃起采用大量的口服药物和血管注射剂或者阴茎注射剂。现代植物化学从传统草药演变而来。植物化学主张从根源上治疗,也就是治疗引起整个人体正常功能紊乱的病因。因而植物化学治疗勃起障碍是在性功能紊乱的整体框架下进行的。原薯蓣皂苷(Protodioscin)是从白蒺藜(Tribulus terrestris L plant)提取的植物化学作用剂,临床试验证明,通过原薯蓣皂苷(Protodioscin)与脱氢表雄酮DHEA

(De-Hydro-Epi-Androsterone)之间的转化,该药剂可以改善性欲从而增强勃起。初步观察表明,从生长于不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蓣皂苷(Protodioscin)成分的有效活性并不一致。这种不一致性亦存在于其他草药中,比如各种人参(Ginseng,东革阿里(Eurycoma longifolia, Pimpinella pruacen, Muara

puama, 银杏(Ginkgo biloba),育亨宾树(Yohimbe)等等,这需要植物化学进一步研究其原因所在。

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10849504&
ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

 


 

¶«¸ï°¢ÀïÑо¿±¨¸æ(Tongkat ali research summary)

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